У малыша из Кургана впервые в России выявили редкое заболевание при помощи неонатального скрининга

Редкое заболевание выявили в первые дни после рождения.

Фото: Алексей БУЛАТОВ

1 января в одном из роддомов Кургана родилась девочка со спинальной мышечной атрофией. Врачи вовремя узнали диагноз и назначили лечение малышки благодаря расширенному неонатальному скринингу. С 1 января этого года всех новорожденных в России проверяют на 40 редких заболеваний.

В первые 24 часа жизни малышки провели исследование, по результатам которого ее включили в группу риска по СМА. Подтвердили диагноз в московском медико-генетическом центре.

Специалисты из федеральных центров провели телемедицинские консультации и помогли коллегам из Кургана выбрать тактику лечения.

− Медицинские документы и решение врачебной комиссии переданы в фонд «Круг добра» для обеспечения ребенка необходимыми дорогостоящими лекарственными препаратами, − сообщили в пресс-службе минздрава России.

Для неонатального скрининга взяли кровь у 42 тысяч малышей со всей России. Других случаев редких заболеваний пока выявлено не было.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Сутки с мертвым ребенком в животе: жительница Кургана умерла в больнице на 7 месяце беременности

В Челябинске женщина с раком шейки матки родила ребенка и борется с онкологией. Как живет весившая 480 грамм малышка

К ЧИТАТЕЛЯМ

Подписывайтесь на нас во «ВКонтакте» и «Одноклассниках».

Следите за важными событиями в «Яндекс.Дзен» и «Телеграме».

Присылайте новости на Viber и WhatsApp по номеру: 8 904 934-65-77 или на почту kpchel@phkp.ru.